Home /Onderzoek /Passende (medische) zorg / Pijn en het meten van pijn bij CVA-patiënten met afasie

Pijn en het meten van pijn bij CVA-patiënten met afasie

Welbevinden

Systematische review naar pijn en pijn meten bij CVA-patiënten met afasie.

Inhoud onderzoek

CVA-patiënten met afasie hebben moeite zich te uiten en kunnen daardoor moeilijk aangeven of en hoeveel pijn zij hebben. Er is weinig bekend over het bestaan van pijn bij afasiepatiënten. Met dit onderzoek willen we een overzicht geven van wat er in de literatuur bekend is over pijn meten bij CVA-patiënten met afasie. Dit onderzoek wil antwoord geven op de volgende vragen: wat is de prevalentie en incidentie van pijn in CVA-patiënten met afasie? En welke meetinstrumenten zijn voor deze doelgroep bruikbaar, valide en betrouwbaar?

Een systematische zoekstrategie is uitgevoerd en we hebben verschillende databanken doorzocht. Deze zoekstrategie resulteerde in 829 artikelen. Na de selectieprocedure, waarbij eerst op titel en abstract werd gefilterd en vervolgens volledige artikelen zijn geselecteerd, werden 10 artikelen als relevant beoordeeld en geïncludeerd.

Presentaties

Poster IAGG Dublin 2015 – Pijn en het meten van pijn bij CVA-patiënten met afasie

Misschien vind je dit ook interessant

MeViDem

Kwaliteit van leven gaat over hoe tevreden iemand is met zijn/haar leven, gezondheid en welzijn. De zorg die mensen met dementie krijgen, beïnvloedt hun kwaliteit van leven. Er is ook veel vraag naar vernieuwingen in de zorg, doordat er een toenemende druk op zorgverleners is en stijgende zorgkosten zijn. Om te bepalen of deze vernieuwingen bijdragen aan kwaliteit van leven bij mensen met dementie, is het essentieel om kwaliteit van leven goed te kunnen meten. Met dit onderzoek willen we meer duidelijkheid krijgen over hoe je kwaliteit van leven het beste kunt meten bij mensen met dementie.

Lees verder

SYMPA-DEM studie: Symptom Assessment and Management in people with Dementia at the end of life

Er is een grote toename van het aantal mensen dat overlijdt met dementie. Het herkennen van en omgaan met hinderlijke symptomen in de laatste levensfase is van groot belang, maar verloopt niet altijd goed. Vanwege cognitieve achteruitgang kunnen mensen met dementie hun symptomen vaak niet goed meer in woorden aangeven. Dit maakt het steeds lastiger om de juiste zorg te bieden in de laatste fase van het leven. In de SYMPA-DEM studie wordt onderzoek gedaan naar symptoomlast en symptoomherkenning voor mensen met dementie. Het doel hiervan is om de kwaliteit van de zorg voor mensen met dementie te verbeteren en het welbevinden voor mensen met dementie en hun naasten te bevorderen.

Lees verder

Navigeren door Crisis: Passende Zorg voor Mensen met Dementie

Welbevinden

Het stijgende aantal thuiswonende mensen met (gevorderde) dementie vormt een grote uitdaging voor het verlenen van goede en passende zorg. Mantelzorgers ervaren vaak aanzienlijke belasting, wat uiteindelijk kan resulteren in een crisisopname in een verpleeghuis. Bovendien kan probleemgedrag van mensen met dementie verergeren, bijvoorbeeld in de vorm van agressie, waardoor thuis wonen plots niet langer gaat. Een crisisopname van een persoon met dementie heeft grote impact op de cliënt, naasten en betrokken zorgprofessionals, er onmiddellijke keuzes moeten worden gemaakt, die niet altijd in overeenstemming zijn met de wensen, doelen en voorkeuren van de persoon met dementie en diens mantelzorger. Hoewel het voorkomen van alle crisisopnames waarschijnlijk niet mogelijk is, kan goede organisatie van zorg voor mensen met dementie het gebruik van spoedzorg wel verlagen. Daarom is het van belang om de impact van crisisopnames op de zorg beter te begrijpen en te onderzoeken.

Lees verder